Нашите лектори и специални гости

Биография

Д-р Николинка Йорданова, дм, завършва Медицина в МУ-Варна през 2015. Придобива специалност по детска ендокринология и болести на обяманата през 2020. От тогава е хонорован аситент към катедрата по Педиатрия към МУ-Варна.

През 2024 успешно защитава доктурантура на тема "Метаболитен риск и телесен състав при деца, родени малки за гестационната възраст порди налични генетични синдроми (Прадер-Вили, Силвър-Ръсел и др.)", с научен ръководител проф. д-р Виолета Йотова. Клиничните и научните и интереси са в областта на редките ендокринни болести, сидромно и несиндромно затлъстяване, дефицит на растежен хормон и тип 1 захарен диабет.

От 2018 е ръководител на мултидисциплинарен екип за грижа за пациенти със синдром на Prader-Willi и Silver-Russel към ЕЦРЕБ (Експертен център по редки ендокринни болести), който е част от Европейската референтна мрежа по редки ендокринни болести (Endo-ERN).

През 2022 провежда едномесечна специализация в Erasmus MC Sophia Children’s Hospital, Ротердам, Холандия в сферата на специфичната грижа за пациенти с редки импринтинг синдроми, финансирано от Европейската референтна мрежа по редки ендокринни болести (Endo-ERN).

Трикратен рецепиент на стипендия от Националната програма за "Млади учени и посдокторанти" към МОН на р. България. Трикратен носител на грантове от Международната асоциация на пациентите с Прдер-Вили (IPWSO) с цел посещения на международни конгреси в Европа и Америка (Куба през 2019, Ирландия през 2022 и Аризона през 2025).

Член на БПА, БНСДЕ, ВАПЕД и ESPE.

Върнете се към списъка с лектори